Des scientifiques américains ont créé un médicament capable d'éliminer les superbactéries résistantes aux antibiotiques, y compris des bactéries qui avaient résisté à tous les antibiotiques connus pendant 30 ans.
On estime que la résistance aux antimicrobiens causera 10 millions de décès par an d'ici 2050, soit plus que le cancer. Les pathogènes ESKAPE, six espèces bactériennes ayant développé une résistance à la quasi-totalité des antibiotiques utilisés en clinique, tuent chaque année des centaines de milliers de patients dans les hôpitaux, la plupart admis pour d'autres pathologies et ayant contracté l'infection lors de leur séjour.
Des chercheurs du Scripps Research Institute de San Diego ont mis au point la crésomycine, un antibiotique de synthèse conçu grâce à une approche informatique qui a permis de prédire avec précision les modifications structurales nécessaires à la liaison du médicament aux ribosomes bactériens, même en présence de mutations de résistance. La molécule a été conçue par ordinateur, synthétisée en laboratoire et testée immédiatement contre les bactéries les plus résistantes connues.
La crésomycine a éliminé le SARM, l'entérocoque résistant à la vancomycine, la Klebsiella résistante aux carbapénèmes et Acinetobacter baumannii – les quatre pathogènes nosocomiaux résistants les plus dangereux – dans des modèles de laboratoire. Dans des modèles murins d'infection bactérienne mortelle, elle a permis un taux de survie de 100 % chez des animaux qui succombaient à des infections résistantes à tous les antibiotiques disponibles.
Aucun mécanisme de résistance connu n'a résisté à son action lors des tests.
On estime que la résistance aux antimicrobiens causera 10 millions de décès par an d'ici 2050, soit plus que le cancer. Les pathogènes ESKAPE, six espèces bactériennes ayant développé une résistance à la quasi-totalité des antibiotiques utilisés en clinique, tuent chaque année des centaines de milliers de patients dans les hôpitaux, la plupart admis pour d'autres pathologies et ayant contracté l'infection lors de leur séjour.
Des chercheurs du Scripps Research Institute de San Diego ont mis au point la crésomycine, un antibiotique de synthèse conçu grâce à une approche informatique qui a permis de prédire avec précision les modifications structurales nécessaires à la liaison du médicament aux ribosomes bactériens, même en présence de mutations de résistance. La molécule a été conçue par ordinateur, synthétisée en laboratoire et testée immédiatement contre les bactéries les plus résistantes connues.
La crésomycine a éliminé le SARM, l'entérocoque résistant à la vancomycine, la Klebsiella résistante aux carbapénèmes et Acinetobacter baumannii – les quatre pathogènes nosocomiaux résistants les plus dangereux – dans des modèles de laboratoire. Dans des modèles murins d'infection bactérienne mortelle, elle a permis un taux de survie de 100 % chez des animaux qui succombaient à des infections résistantes à tous les antibiotiques disponibles.
Aucun mécanisme de résistance connu n'a résisté à son action lors des tests.
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