Des scientifiques du Fred Hutchinson Cancer Center ont mis au point un nouvel anticorps monoclonal prometteur ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV), un herpèsvirus qui infecte silencieusement environ 95 % de la population adulte mondiale.
L'EBV se transmet généralement par la salive et s'établit à vie en latence dans les lymphocytes B, souvent sans symptômes. Il contribue pourtant à la mononucléose infectieuse, à de nombreux cancers, dont les lymphomes, et à des maladies auto-immunes comme la sclérose en plaques.
À l'aide de souris génétiquement modifiées porteuses de gènes d'anticorps humains, les chercheurs ont généré des anticorps monoclonaux entièrement humains conçus pour bloquer deux protéines de surface virales clés : la gp350, qui facilite la fixation aux cellules, et la gp42, essentielle à la pénétration du virus dans les cellules immunitaires.
Parmi dix candidats, un anticorps ciblant la gp42 s'est distingué. Administré à des souris au système immunitaire humanisé, il a complètement empêché l'infection par l'EBV après une stimulation virale, démontrant ainsi une puissante capacité de neutralisation dans des modèles précliniques.
Cette avancée majeure ouvre la voie à la prévention de l'infection primaire chez les populations vulnérables, comme les personnes transplantées ou celles présentant un risque élevé de complications liées au virus d'Epstein-Barr (EBV). Contrairement aux vaccins encore en développement, ces anticorps pourraient conférer une immunité passive immédiate.
Des optimisations supplémentaires et des essais cliniques sont nécessaires, mais cette approche met en lumière le potentiel des techniques sophistiquées d'ingénierie des anticorps pour lutter contre les pathogènes répandus. En interrompant l'EBV dès son entrée dans l'organisme, les scientifiques visent à réduire son impact sanitaire à long terme à l'échelle mondiale, ce qui représente une avancée significative en virologie et en immunothérapie.
L'EBV se transmet généralement par la salive et s'établit à vie en latence dans les lymphocytes B, souvent sans symptômes. Il contribue pourtant à la mononucléose infectieuse, à de nombreux cancers, dont les lymphomes, et à des maladies auto-immunes comme la sclérose en plaques.
À l'aide de souris génétiquement modifiées porteuses de gènes d'anticorps humains, les chercheurs ont généré des anticorps monoclonaux entièrement humains conçus pour bloquer deux protéines de surface virales clés : la gp350, qui facilite la fixation aux cellules, et la gp42, essentielle à la pénétration du virus dans les cellules immunitaires.
Parmi dix candidats, un anticorps ciblant la gp42 s'est distingué. Administré à des souris au système immunitaire humanisé, il a complètement empêché l'infection par l'EBV après une stimulation virale, démontrant ainsi une puissante capacité de neutralisation dans des modèles précliniques.
Cette avancée majeure ouvre la voie à la prévention de l'infection primaire chez les populations vulnérables, comme les personnes transplantées ou celles présentant un risque élevé de complications liées au virus d'Epstein-Barr (EBV). Contrairement aux vaccins encore en développement, ces anticorps pourraient conférer une immunité passive immédiate.
Des optimisations supplémentaires et des essais cliniques sont nécessaires, mais cette approche met en lumière le potentiel des techniques sophistiquées d'ingénierie des anticorps pour lutter contre les pathogènes répandus. En interrompant l'EBV dès son entrée dans l'organisme, les scientifiques visent à réduire son impact sanitaire à long terme à l'échelle mondiale, ce qui représente une avancée significative en virologie et en immunothérapie.
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